藥品信息速遞

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FDA接受Tralokinumab治療中重度特應性皮炎的BLA

FDA接受Tralokinumab治療中重度特應性皮炎的BLA

3小時前 MedSci原創

Tralokinumab治療中度至重度特應性皮炎的生物制劑許可申請(BLA)已獲美國FDA的批準。

FDA批準Humira生物類似物Hulio(adalimumab-fkjp)

FDA批準Humira生物類似物Hulio(adalimumab-fkjp)

3小時前 MedSci原創

美國FDA已批準了Humira(adalimumab)生物類似物Hulio(adalimumab-fkjp)。

資源!1000份最新臨床醫學指南,免費下載

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斑禿或有藥可用!CTP-543獲得FDA突破性療法認定

斑禿或有藥可用!CTP-543獲得FDA突破性療法認定

昨天 MedSci原創

制藥公司Concert近日宣布,美國食品和藥品監督管理局(FDA)授予了口服型Janus激酶抑制劑CTP-543突破性療法認定,用于治療中至重度成年斑禿。

異源細胞療法FCR001治療重度硬皮?。篒ND已獲FDA批準

異源細胞療法FCR001治療重度硬皮?。篒ND已獲FDA批準

昨天 MedSci原創

美國FDA已批準該公司的研究性新藥申請(IND),以開展新型細胞療法FCR001治療彌漫性全身性硬化癥(SSc)的I/IIa期臨床試驗。

泛發性膿皰型銀屑?。篒msidolimab獲FDA孤兒藥稱號

泛發性膿皰型銀屑?。篒msidolimab獲FDA孤兒藥稱號

昨天 MedSci原創

生物技術公司AnaptysBio今日宣布,美國FDA已授予抗白介素36受體(IL-36R)抗體imsidolimab孤兒藥稱號,用于治療泛發性膿皰型銀屑?。℅PP)患者。

基因改造的自然殺傷(NK)細胞治療膠質母細胞瘤

基因改造的自然殺傷(NK)細胞治療膠質母細胞瘤

昨天 MedSci原創

膠質母細胞瘤是成人中最常見的惡性腦腫瘤,目前的治療選擇極為有限且通常無效,導致大多數患者在確診后12-18個月內死亡。

NEJM:皮下注射Nemolizumab治療特應性皮炎瘙癢

NEJM:皮下注射Nemolizumab治療特應性皮炎瘙癢

昨天 MedSci原創

皮下注射Nemolizumab與外用藥物治療顯著緩解特應性皮炎瘙癢發生率和嚴重程度

NEJM:Tofersen治療SOD1-ALS

NEJM:Tofersen治療SOD1-ALS

昨天 MedSci原創

在由 SOD1突變引起的ALS的成年人中,接受tofersen鞘內注射可降低脊髓液 SOD1濃度,部分患者出現腦脊液和細胞增多,大多數患者觀察到腰椎穿刺相關的不良事件

NEJM:巴洛沙韋酯用于家庭流感暴露后預防

NEJM:巴洛沙韋酯用于家庭流感暴露后預防

昨天 MedSci原創

巴洛沙韋酯可降低家庭環境中流感患者暴露后感染風險。

ANG-3777治療COVID-19急性肺損傷:已啟動II期臨床試驗

ANG-3777治療COVID-19急性肺損傷:已啟動II期臨床試驗

2020-07-08 MedSci原創

生物制藥公司Angion宣布,已在巴西啟動了一項隨機安慰劑對照的II期臨床試驗,以研究ANG-3777聯合標準療法治療COVID-19肺炎相關急性肺損傷的有效性。

Keytruda聯合Lenvima治療肝細胞癌(HCC):遭遇滑鐵盧

Keytruda聯合Lenvima治療肝細胞癌(HCC):遭遇滑鐵盧

2020-07-08 MedSci原創

HCC是成年人中最常見類型的慢性肝癌,并且在肝硬化的患者中也是最常見的死亡原因。

Lancet Infect Dis:cabotegravir的PrEP方案可將HIV發病率降低66%

Lancet Infect Dis:cabotegravir的PrEP方案可將HIV發病率降低66%

2020-07-08 MedSci原創

長效cabotegravir在預防HIV方面比Truvada高69%。

Leronlimab預防HIV的傳播:已在獼猴上得到確證

Leronlimab預防HIV的傳播:已在獼猴上得到確證

2020-07-08 MedSci原創

生物技術公司CytoDyn開發的leronlimab(PRO 140)是一種CCR5拮抗劑,具有HIV和COVID-19的治療潛力。

JAMA:他汀類藥物對高齡老年人動脈粥樣硬化性心血管疾病一級預防有益

JAMA:他汀類藥物對高齡老年人動脈粥樣硬化性心血管疾病一級預防有益

2020-07-08 MedSci原創

研究認為,對于75歲以上且基線無動脈粥樣硬化性心血管疾病的參與者,開始接受他汀類藥物可降低動脈粥樣硬化性心血管疾病風險

靶向HER2的抗體藥物偶聯物ENHERTU治療乳腺癌,獲得歐洲藥品管理局的快速審查

靶向HER2的抗體藥物偶聯物ENHERTU治療乳腺癌,獲得歐洲藥品管理局的快速審查

2020-07-08 MedSci原創

分析師預測ENHERTU可能會取代曲妥珠單,成為銷售額達數十億美元的重磅藥物,

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