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Blood:新型去甲基化藥物OR-2100靶向治療DNA異常超甲基化驅動的ATL白血病

4小時前 MedSci原創

成人T細胞白血病-淋巴瘤(ATL)是一種由人T細胞淋巴病毒-1(HTLV-1)轉化的侵襲性的CD4+T細胞血液惡性腫瘤。大部分HTLV-1感染的個體無癥狀,僅3-5%的HTLV-1攜帶者會發展成ATL

Blood:單細胞測序揭示內皮細胞到造血干細胞前體的發育軌跡

15小時前 MedSci原創

單細胞分析確定了從內皮細胞到造血干細胞前體的軌跡,并確定了中間階段。 動脈血源性內皮細胞產生兩波CD45+細胞;早期的一波是祖細胞,隨后是造血干細胞前體。

【盤點】2020年6月4日Blood研究精選

18小時前 MedSci原創

【盤點】2020年6月4日Blood研究精選

Blood:miR-146a缺失將IL6/TNFD誘導性炎癥與髓系惡性腫瘤聯系起來

昨天 MedSci原創

miR-146a表達降低可鑒別出一組預后不良和存在年齡相關炎癥的AML患者; 在miR-146a-/-小鼠中,減少IL6-或TNF介導的炎癥可以防止HSC過早衰老,進而延遲惡性腫瘤的發生。

Blood:GPS2通過調控EKLF蛋白穩定性促進紅系分化

昨天 MedSci原創

本研究通過人CD34+細胞和GPS2敲除小鼠,闡明了之前未知的GPS2在紅細胞分化中的作用; GPS2與EKLF相互作用并阻止其降解,該結果為KLF1功能不全引起的血液疾病提供了新的認識。

Blood:精氨酸治療對兒童鐮狀細胞病血管閉塞性疼痛期間線粒體功能的影響

2020-06-05 MedSci原創

靜脈精氨酸治療可增加SCD和血管閉塞性疼痛患兒的線粒體活性,并降低氧化應激; 精氨酸治療對線粒體功能的劑量依賴性影響是一種新的作用機制,在SCD中未被描述。

Blood:內質網蛋白SEC22B與NBEAL2相互作用調控巨核細胞α顆粒生成

2020-06-05 MedSci原創

SEC22B與NBEAL2的一個區域相互作用,在NBEAL2的該區域中已經發現了2個與灰色血小板綜合征相關的錯義變異; 敲除巨核細胞的SEC22B或NBEAL2表達會導致α顆粒細胞的生物發生失敗。

Blood:不同物種紅細胞血紅蛋白基因表達的古老進化機制

2020-06-03 MedSci原創

血紅蛋白(HB)的氧運輸功能被認為約從5億年前出現,與無頜脊椎動物(無頜目)和有頜目脊椎動物(頜目)的分化大致一致。有趣的是,現存的無頜骨和有頜骨脊椎動物的HBs被證明是從不同的原始珠蛋白進化了兩次而

Blood:MDH1介導蘋果酸-天冬氨酸NADH循環維持胎肝HSC的活性

2020-06-03 MedSci原創

胎肝造血干細胞主要利用氧化磷酸化,但其糖酵解正常。 胎肝HSC的活性受STAT3/MDH1介導的蘋果酸-天冬氨酸 NADH穿梭密切調控。

Blood:糖皮質激素增強了FLT3抑制劑的抗FLT3突變型AML活性

2020-06-03 MedSci原創

用 FLT3抑制劑治療FLT3-ITD AML可導致持續耐藥患者(DTPs)的炎癥通路上調; 抗炎糖皮質激素聯合FLT3抑制劑可通過上調BIM和下調MCL-1來減少DTPs。

Blood:免疫調節劑分子靶點CRBN調控CD8+T細胞激活

2020-06-03 MedSci原創

Cereblon缺失或用Cereblon E3連接酶調節化合物治療可引起高代謝T效應細胞表型。 激活的CD8+ T細胞的營養消耗和代謝是通過大腦控制Myc來調控的。

Blood:IKAROS和CK2調控高危型B-ALL的BCL-XL表達和化療敏感性

2020-06-03 MedSci原創

CK2和IKAROS通過抑制BCL2L1(BCL-XL)表達調節對多柔比星的耐藥; CK2抑制劑與多柔比星聯合治療對高危型B-ALL有協同治療作用。

Blood:腸道菌群與造血干細胞移植后并發癥的相關性分析

2020-06-01 MedSci原創

在體循環中,微生物來源的SCFAs丁酸鹽和丙酸鹽與cGVHD的保護有關; 慢性移植物抗宿主病(GVHD)在HCT后常伴有胃腸道功能紊亂。

Blood:Myc對采用EPOCH±Vorinostat治療的HIV-NHLs的預后的影響

2020-06-01 MedSci原創

MYC驅動的DLBCL患者經EPOCH治療的預后較差,而vorinostat(伏立諾他)對HIV和化療療效無影響。 允許在基于EPOCH的化療前進行1個周期的系統治療可促進方案落實,且不會惡化結果。

Blood:III試驗:不同方案治療的骨髓瘤患者的血栓形成情況

2020-06-01 MedSci原創

新確診的接受治療的骨髓瘤患者的VTE風險較高,通過IMWG指導的血栓預防僅可輕度降低該風險。 沙利度胺和來那度胺治療的靜脈血栓栓塞風險相同;在本試驗中,VTE與PFS或OS 降低無關。

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